پیش از ازدواج
زندگی مشترکتان را با شناخت کامل شروع کنید. با یک بررسی ساده، شما و همسر آیندهتان از همان ابتدا آگاهانه برنامه بریزید و بدانید برای داشتن فرزندانی سالم، همه راهکارها در دسترستان است.
زندگی، مجموعهای از تصمیمهای بزرگ است: با چه کسی ازدواج کنیم، کِی بچهدار شویم و چطور از سلامت خود و خانوادهمان مراقبت کنیم؟ یک منبع اطلاعاتی همیشه همراهمان بوده که تا همین چند سال پیش راهی برای خواندنش نداشتیم: ژنتیک منحصر بفرد و اختصاصی خودمان. این دفترچه راهنمای ۳.۲ میلیارد حرفی، نقشه منحصربهفرد بدن ماست. هیچکس نسخهای مثل آن را ندارد. پزشکی شخصیمحور یعنی خواندن این دفترچه و تطبیق آن با تصمیمهای پزشکی و سبک زندگی، تا انتخابهای مهم زندگی دیگر بر حدس و آزمونوخطا استوار نباشند.
زندگی مشترکتان را با شناخت کامل شروع کنید. با یک بررسی ساده، شما و همسر آیندهتان از همان ابتدا آگاهانه برنامه بریزید و بدانید برای داشتن فرزندانی سالم، همه راهکارها در دسترستان است.
سلامت جنین را با دقیقترین روشهای غربالگری و تشخیصی بررسی کنید و دوران انتظار را با آرامش و اطمینان خاطر کامل بگذرانید.
وقتی علائمی هست اما پاسخ روشنی نیست، تأخیر رشد یا تکامل در کودک، ناباروری و سقط مکرر، یا بیماریای که سالها بینام مانده، تستهای تشخیصی ژنتیک به این سرگردانی پایان داده و مسیر درمان هدفمند را آغاز میکنند.
اگر سابقهای در خانواده هست، این پایان راه نیست. با شناسایی دقیق علت و راهکارهایی چون تشخیص پیش از لانهگزینی و بارداری، میتوانید فرزند بعدیتان را با اطمینان در آغوش بگیرید.
یک یافته ژنتیکی فقط متعلق به یک نفر نیست. وقتی علت بیماری در یک عضو خانواده مشخص شود، بستگان دیگر میتوانند با یک تست هدفمند و ساده از ریسک موجود آگاه شده و بهموقع اقدام کنند.
بدن هر کس به داروها متفاوت پاسخ میدهد. اطلاعات ژنتیکی به انتخاب داروی دقیقتر با کمترین عوارض کمک کرده و در بیماریهایی مانند سرطان، مسیر درمان هدفمند تومور را مشخص میسازد.
تست ژنتیک بهتنهایی فقط یک برگه نتیجه است. چیزی که این برگه را به تصمیم درست، مفید و حیاتی تبدیل میکند، تفسیر تخصصی و همراهی علمی است. من این کار را انجام میدهم تا در کنار شما و پزشک معالجتان، مسیر سلامت و آینده را روشن کنیم.
معرفی
من دکتر محسن احمدی هستم، همراه و مشاور شما در تبدیل دادههای پیچیده ژنتیکی به نتایج دقیق، شفاف، قابلتفسیر و کاربردی در تصمیمگیری بالینی
مسیر علمی من از کارشناسی علوم آزمایشگاهی آغاز شد، با کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ادامه یافت و سپس با کسب رتبه ۲ کشوری در آزمون ورودی دکتری تخصصی در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران تکمیل شد.
در کنار آموزش دانشگاهی، بیش از نه سال تجربه حرفهای در محیط آزمایشگاه و تحصیل در دورههای مدیریتی MBA و DBA به من این امکان را داده است که ژنتیک پزشکی را در قالب خدمتی کاربردی، تصمیمساز و بالینی دنبال کنم.
چرا این مسیر؟ چون پاسخ به مهمترین تصمیمهای زندگی و درمان، نیازمند تلفیق دانش عمیق ژنتیک با درک بالینی است. رسالت من بهعنوان متخصص ژنتیک پزشکی، همراهی و پاسخگویی دقیق در همین تصمیمهای حیاتی است: با تکیه بر آزمایشهای تخصصی و تفسیر عمیق بالینی، دادههای پیچیده ژنتیکی را به پاسخهایی شفاف، کاربردی و اختصاصی برای شرایط منحصربهفرد شما تبدیل میکنم.
ژنتیک شما کدگذاری شده است؛ نقش من، رمزگشایی این کدها برای هدایت تصمیمهای بزرگ درمانی، پیشگیری و سلامت فردی شماست.
ارائه راهکارهای تخصصی و حرفهای در زمینههای مختلف برای کمک به تصمیمگیری بهتر و حل مسائل با بهرهگیری از دانش و تجربه کارشناسان مجرب
تازهترین مقالات علمی و آموزشی را اینجا دنبال کنید
در این بخش میتوانید به مجموعهای از پادکستها و گفتوگوهای علمی من با بیماران، دانشجویان و همکاران دسترسی داشته باشید.
فعالیتهای حرفهای من در چهار محور اصلی تدریس، تشخیص، تحقیق و تولید خلاصه میشود. این مسیر با هدف ایجاد پلی میان دانش تخصصی، نیازهای بالینی و نوآوری در عرصه ژنتیک پزشکی طراحی شده است تا ضمن انتقال دانش و تجربیات به نسل جدید، گامهای مؤثری در جهت بهبود کیفیت خدمات تشخیصی و رفع نیازهای موجود برداشته شود.
انتقال دانش تخصصی ژنتیک پزشکی به دانشجویان، پزشکان و مشاوران از طریق دورهها و کارگاههای آموزشی کاربردی.
ارائه خدمات تخصصی تشخیص مولکولی و تفسیر بالینی نتایج ژنتیکی برای تصمیمسازی دقیق پزشکان.
طراحی و هدایت پروژههای پژوهشی در حوزه ژنتیک پزشکی، سرطان و شناسایی واریانتهای جدید مرتبط با بیماریها.
تولید کیتها و محصولات دانشبنیان در حوزه ژنتیک پزشکی، با تمرکز بر طراحی راهکارهای تشخیصی دقیق و بومیسازی فناوریهای نوین برای بهبود فرآیندهای درمانی و غربالگری.
بخشی از فعالیتهای حرفهای، علمی و مشاورهای در حوزه ژنتیک پزشکی
انتشار مقالات و دستاوردهای علمی
مشاوره ژنتیک و تفسیر تخصصی
نظارت و تدوین گزارشهای ژنتیکی دقیق، شفاف و کاربردی
تجربه کاری در حوزه آزمایشگاه
دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان (۱۳۹۹)
آزمون ورودی مقطع دکتری رشته ژنتیک پزشکی (۱۴۰۰)
گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران (۱۴۰۲)
در اینجا به رایجترین سوالات شما پاسخ داده شده است.

روایتهای مراجعین
در این بخش میتوانید تجربیات برخی از مراجعین را بخوانید.