شنبه ۲۸ شهریور ۱۴۰۵ - ۰۷:۳۶
پایان ۹ سال انتظار؛ تشخیص ۲۵ ساعته بیماریهای تکرار رشتهای در سئول
در هفتهای که گذشت، یک خبر از سئول، توجه من را بیش از همه جلب کرد. محققان کرهای روشی ابداع کردهاند که میتواند بیماریهای ژنتیکیِ پیچیدهای مثل سندرمهای تکرار رشتهای (مثل برخی از انواع سندرم ایکس شکننده و آتاکسیهای نخاعی-مخچهای) را که سالها بیپاسخ میماندند، در ۲۵ ساعت تشخیص دهد. این یعنی پایانِ انتظاری که گاهی تا 9 سال طول میکشید.
